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研究發(fā)現(xiàn)新結構血小板生成素具有新功能,Ausbian干細胞培養(yǎng)基助力科研

更新時間:2023-10-08  |  點擊率:365

干細胞研究的不斷發(fā)展,為治療多種疾病提供可能。Ausbian干細胞專用培養(yǎng)基,富含各類營養(yǎng)成分,解凍后即可使用,方便快捷,高效實現(xiàn)干細胞擴增。

 

血小板生成素(THPOTPO)是維持造血干細胞(HSC)所必需的一類細胞因子,是巨核細胞分化和血小板產生的主要驅動因素。TPOTPO受體(tpoorMPL)的失調導致疾病狀態(tài),功能喪失(LOF)突變導致血小板減少和骨髓(BM)衰竭,功能獲得(GOF)突變導致骨髓增生性腫瘤(mpn)的發(fā)展。此外,常見的mpn驅動突變,發(fā)生在JAK2和鈣網(wǎng)蛋白中,分別通過與受體細胞內和細胞外結構域(ECDs)的相互作用導致MPL過度激活。

 

臨床上,TPO激動劑,包括小分子eltrombopagromiplostim,已成為慢性免疫性血小板減少癥(ITP)和嚴重再生障礙性貧血的關鍵治療方法。然而,誘導血小板生成是以增加HSC增殖和BM纖維化風險為代價的,強調了解耦這兩種功能的迫切需要。此外,TPO是體外功能造血干細胞擴增所必需的三種關鍵細胞因子之一,并且今天仍在大多數(shù)新的臨床方案中使用,旨在增加造血干細胞擴增以改善一系列惡性和非惡性造血疾病。然而,TPO誘導的HSC增殖仍然存在問題,TPO劑量是最佳HSC輸出的關鍵,而過度的HSC擴增導致多系再生能力的喪失因此,平衡TPO-MPL信號是HSC維持和擴展的關鍵因素。

 

基本的激活機制,tpo驅動的MPL單體鏈的同二聚化,直到近日才用單分子技術詳細描述。此外,受體、鈣網(wǎng)蛋白和JAK2中的GOF突變都通過共享的同二聚化機制激活MPL,但具有不同的作用模式,激活不同的下游信號通路,進而驅動不同的生理結果,突出了該通路的可塑性我們之前已經利用這種激活的多樣性,通過使用與MPL結合并差異激活的糖尿病體來操縱功能結果,開辟了開發(fā)偏倚MPL激動劑來解耦MPL的功能多效性的可能性。

 

盡管TPO-MPL-JAK2軸仍然是治療干預的一個有吸引力的靶點,但結構導向的微調受體激活藥物的開發(fā),如在其他細胞因子受體和G蛋白偶聯(lián)受體中所見,由于缺乏激活TPO-2×MPL復合體的詳細結構信息而受到阻礙。

 

近期發(fā)表在《Cell》上的,一篇標題為:“Structure of the thrombopoietin-MPL receptor complex is a blueprint for biasing hematopoiesis"的文章,闡述了3.4 ?與兩個MPL ECDs結合的TPO的冷凍電鏡(cryo-EM)結構,其中細胞因子-細胞因子受體相互作用清晰可見。這為通過降低低親和力相互作用位點來設計基于tpo的激動劑提供了藍圖。有趣的是,科研人員發(fā)現(xiàn)了幾種偏倚激動劑,它們以可調節(jié)的方式刺激細胞內信號通路,并通過解偶聯(lián)tpo刺激的HSC擴增和血小板產生來改變細胞結果。


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