自20世紀50年代DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)被發(fā)現(xiàn)，生命科學(xué)領(lǐng)域涌現(xiàn)出一個又一個核酸研究的重要里程碑，推動了核酸技術(shù)的發(fā)展。以下是核酸技術(shù)的主要發(fā)展歷程：

1953年：Watson和Crick提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，揭示了DNA的基本結(jié)構(gòu)和信息傳遞方式。

1970年代：開發(fā)了初代DNA測序技術(shù)，包括末端標記和化學(xué)降解法。這些技術(shù)的出現(xiàn)使得科學(xué)家們能夠分析DNA的序列。

1980年代：引入了聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，由Kary Mullis發(fā)明。PCR技術(shù)能夠在體外迅速擴增DNA片段，大大加速了DNA分析和基因研究的進程。

1985年：開發(fā)了DNA雜交技術(shù)，也稱為Southern blotting。這種技術(shù)可以通過將DNA分子與RNA或DNA探針結(jié)合來檢測特定的DNA序列。

1990年代：國際人類基因組計劃（Human Genome Project）的啟動，旨在測序人類基因組的全部DNA序列。這個項目推動了測序技術(shù)的發(fā)展，包括自動化測序和高通量測序技術(shù)的出現(xiàn)。

2000年：人類基因組計劃完成了人類基因組的初步測序。這一里程碑標志著人類基因組的測序進入了一個新的階段。

2003年：完成了人類基因組計劃的最終測序，得到了人類基因組的高質(zhì)量序列。這一成就為后續(xù)的基因組研究和個性化醫(yī)學(xué)奠定了基礎(chǔ)。

2005年：CRISPR-Cas9系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)，這是一種革命性的基因編輯技術(shù)。CRISPR-Cas9使得基因組編輯更加高效、準確和簡便，為基因研究和基因治療提供了強大的工具。

持續(xù)更新ing......

近年來，高通量測序技術(shù)的進一步發(fā)展和普及，降低了測序成本，使得個體基因組測序和大規(guī)模基因組研究成為可能。同時，新的核酸技術(shù)和分析方法不斷涌現(xiàn)，如單細胞測序、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和表觀基因組學(xué)等，為生命科學(xué)研究帶來了新的突破，推動了基因研究和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展。

核酸技術(shù)與核酸污染

核酸技術(shù)應(yīng)用越來越廣泛，靈敏度也越來越高。但在實際的實驗過程中，實驗結(jié)果時常會出現(xiàn)偏差，導(dǎo)致數(shù)據(jù)的異常波動，較為理想的實驗結(jié)果無法重復(fù)等問題。

如果經(jīng)常遇到此類問題，應(yīng)及時排查，實驗室是否出現(xiàn)核酸污染的情況，并用專業(yè)有效的方法，對實驗室進行污染物的處理。

在PCR實驗中，由于DNA大量合成，不可避免地給實驗室?guī)砗怂嵛廴尽Ｓ捎诤怂岙a(chǎn)物不能自動降解，因此只會不斷積聚。

此外，由于靈敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來，從而造成實驗偏差。

高效清除核酸污染

傳統(tǒng)的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想，因為它僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。

那么，有沒有一種更好的方法呢？

德國Minerva Biolabs

PCR-Clean™

德國Minerva Biolabs公司（簡稱MB）的PCR污染祛除劑PCR Clean™。

PCR Clean™有噴霧和濕巾兩種樣式，在1分鐘之內(nèi)即可有效地祛除核酸污染（對質(zhì)粒、基因組和DNA、RNA擴增片段均高度有效），適合各種實驗臺、操作區(qū)域、設(shè)備和實驗耗材，高效迅速，使用方便。

作用原理

通過中和降解，快速有效祛除物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，確保PCR結(jié)果的準確。

產(chǎn)品特點

①快速有效。1分鐘起效。

②使用方便。使用后用干凈紙巾擦干即可。

③成分安全。非堿性，無致癌性。

④性能穩(wěn)定：室溫保存。65°C存放2周，也不影響產(chǎn)品品質(zhì)。